產(chǎn)品更新-小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

培養(yǎng)基 90%DMEM-H+10%FBS
傳代方法 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)-胞液加入到裝有9mL完-全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完-全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完-全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完-全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐?全培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。

生長(zhǎng)條件 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣；
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
存儲(chǔ)條件 液氮
類(lèi)型 貼壁生長(zhǎng)
安全等級(jí) 1
形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞，短梭形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長(zhǎng)，背景干凈
分離基物 bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是通過(guò)轉(zhuǎn)染NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)化而來(lái)的，它表達(dá)了多瘤病毒中T抗原。