產品說明：

SDH（EC 1.3.5.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH是線粒體的一種標志酶，位于線粒體

內膜上的一種膜結合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細胞產能的呼吸鏈提

供電子。

SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），

并且在600nm處具有特征吸收峰，通過600nm吸光度的變化，測定2,6-DCPIP的還原速度，代表SDH酶活性。

注意：實驗之前建議選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者

增加樣本量進行檢測。

 

 

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

SDH 活性的計算

（1） 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。
SDH活性（U prot）=[（ΔA測定-ΔA空白）÷（ε×d）×V反總×10
9]÷(Cpr×V樣) ÷T
=1555.556×（ΔA測定-ΔA空白）÷Cpr
（2） 按樣本質量計算
單位的定義：每g組織在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。
SDH活性（U/g 質量）=[（ΔA測定-ΔA空白）÷（ε×d）×V反總×10
9]÷(V樣÷V樣總×W) ÷T
=1571.111×（ΔA測定-ΔA空白）÷W
（3） 按細菌或細胞數量計算
單位的定義：每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。
SDH活性（U/10
4 cell）=[（ΔA測定-ΔA空白）÷(ε×d)×V反總×10
9]÷(V樣÷V樣總×500) ÷T
=3.142×（ΔA測定-ΔA空白）
V反總：反應體系總體積，0.98×10
-3L；ε：2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數，21×10
3L/mol/cm；d：比色皿光徑，
1cm；V樣：加入樣本體積，0.03mL；V樣總：加入試劑一和試劑二體積，1.01mL；T：反應時間，1min；Cpr：樣
本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬；10
9：單位換算系數，1mol=109nmol。