糖原PAS染色試劑盒適用范圍
描述：
多糖類物質主要有糖原、粘多糖、黏蛋白、糖蛋白和糖脂類。機體組織中的多糖物質分布廣泛，肝臟、消化呼吸道上皮表面和腺體的粘液、軟骨基質等。過碘酸-雪夫試劑染色方法是顯示組織中糖類含量多少的有效、經典的方法。過碘酸是一種強氧化劑，能將糖原分子中的乙二醇氧化成為二醛基（CHO--CHO），后者可與Schiff液（雪夫氏液）反應，形成紫紅色反應產物，其顏色深淺取決于樣本內能參與反應的乙二醇的多少，從而間接顯示糖原的多少。過碘酸-Schiff試劑廣泛用于顯示組織中糖類存在和含量變化的研究中。
適用：
鑒定組織中糖類存在和顯示多糖類物質含量變化。
儲存：
避光4℃ 6個月。
樣本處理：
1. 石蠟切片：需脫蠟至水。
（1） 脫蠟：二甲苯I、II分別脫蠟5~10min。
（2） 脫水：無水乙醇、95%乙醇、85%乙醇、75%乙醇脫水3-5min。
（3） 蒸餾水洗3次，每次3min。
2. 冷凍切片：
（1） 甲醛或乙醇固定5min。
（2） 蒸餾水洗3次，每次3min。
3. 細胞涂片或爬片：
（1） 甲醛固定10min。
（2） 蒸餾水洗3次，每次3min。
染色步驟：
1. 切片至水。
2. 入R1氧化液中氧化 2-5分鐘。蒸餾水洗。
3. 入R2 Schiff 試劑染色 15分鐘。
4. 入R3溶液，洗3遍，共6分鐘。
5. 流水洗5分鐘，蒸餾水洗1分鐘。
6. 入胞核染色液內染色2-5分鐘（可省略）。蒸餾水洗后，吸干。
7. 95%乙醇、無水乙醇脫水、二甲苯透明、中性樹膠封片。
染色結果：
陽性反應呈不同程度的紫紅色，糖原多著色深可呈顆粒或塊狀。胞核呈藍色。
說明：
1. 嚴格控制R1氧化液中的時間，避免過度氧化。
2. 理想的Schiff 試劑應為淡黃或無色；如果Schiff 試劑變紅應棄用。
3. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。
4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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